Österreich

Anti-Phospoholid Syndrom: Anti-Cardiolipin IgM

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Code: 41425
Parameter/Bestimmungsprinzip: Quantitative Bestimmung der spezifischen β2-Glycoprotein I abhängigen Anti-Cardiolipin IgM Antikörper in humanem Serum oder Plasma
Testanzahl: 100
Probenmaterial: Serum oder Plasma (EDTA, Heparin)
Probenvolumen: 6 µL
Inkubationszeit: 10 + 10 Minuten
Kalibrationsstabilität: 3 Wochen
Reagenzstabilität “on board”: 8 Wochen
Messbereich: 0-640 GPL U/ml.
Ergebnisse(AU/mL)**: Negativ < 10 | Positiv ≥ 10
Klinische Spezifität: 97.5%
Klinische Sensitivität: 39,7%
Nachweisgrenze: 6.8 MPL U/ml
Präzision: Intra-assay CV% ≤ 6,7% | Inter-assay CV% ≤ 9,3%
Relative Spezifität§95.4%
Relative Sensitivität§92.3%

* Der Inhalt dieser Datei dient nur zur Information. Die aktualisierte Version der Gebrauchsinformation, auf die sie sich beziehen sollten, wird auf einer CD zusammen mit den Reagenzien geliefert.

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